La scelta di intraprendere un percorso di screening o di diagnosi per le anomalie fetali prenatali è personale. Molto spesso è il medico che consiglia di sottoporsi a questo tipo di accertamenti in base alla storia clinica e personale della coppia, ovviamente consigliando il percorso più opportuno. Perciò ogni coppia, al momento della scoperta della gravidanza, può scegliere se, ed eventualmente come, indagare l’eventuale presenza di anomalie a livello del DNA fetale. La ginecologia e l'ostetricia soddisfano una serie di bisogni specifici delle donne lungo tutto il loro percorso di vita, dalla pubertà alla menopausa e oltre, affrontando una vasta gamma di questioni legate alla salute riproduttiva e generale. I medici specializzati in questo campo assistono le donne durante la gravidanza, il parto e il periodo postpartum, occupandosi della prevenzione, diagnosi e cura delle malattie dell’apparato genitale femminile e delle ghiandole mammarie.
Il Test del DNA Fetale: Analisi e Tecnologie Non Invasive
L'analisi del DNA fetale consiste nell'analisi delle Trisonomie 13-18-21 e nella determinazione del sesso del nascituro. Si effettua tramite un test prenatale non invasivo (NIPT - Non Invasive Prenatal Test) che analizza il DNA libero nel sangue materno dalla decima settimana di gestazione. Si tratta di un test che analizza il DNA del feto presente nel sangue della mamma, a partire da un prelievo di sangue materno, fornendo un’indicazione molto sensibile del rischio che il feto sia affetto dalle più frequenti anomalie cromosomiche. Le trisomie dei cromosomi del feto e più precisamente le trisomie dei cromosomi 13-18-21 rappresentano la causa maggiore di anomalie genetiche del nascituro. Nelle nostre cellule sono presenti 23 coppie di cromosomi per un totale di 46 cromosomi; nelle trisomie una delle 23 coppie non è composta da due cromosomi bensì da tre.
La possibilità di diagnosticare tali anomalie attraverso un esame del sangue materno costituisce una grande opportunità per la gestante. Il principale vantaggio di questo test è che si tratta di un esame non invasivo e che quindi non comporta rischio alla gravidanza. È bene sottolineare che, sebbene sia molto preciso, il test del DNA a oggi non sostituisce villocentesi e amniocentesi, che sono molto più completi. Tra le opzioni avanzate, ULTRANIPT110 è il più completo e accurato test di screening prenatale su DNA libero per la valutazione delle anomalie cromosomiche fetali. La precisione di ULTRANIPT è stata verificata confrontando i risultati dei test eseguiti su ben 112.000 gestanti con quelli di valutazioni diagnostiche prenatali. I dati ottenuti hanno confermato la capacità del test di individuare le trisomia 21, 18 e 13 rispettivamente con una sensibilità del 99,17%, del 98,24% e del 100%.
Test Prenatali - Bi-test e Nipt
Opzioni di Screening: Test Combinato e Diagnostica Prenatale
Oltre al NIPT, il Test Combinato rappresenta una colonna portante della diagnostica del primo trimestre. È un esame di screening privo di rischi per la madre e per il feto che calcola la probabilità che il feto sia affetto da un’anomalia cromosomica (trisomia 21, 13 o 18). L’esame si svolge in due fasi: un prelievo di sangue per il dosaggio di due ormoni placentari (preferibilmente a 9 settimane compiute) e un’ecografia completa del feto, eseguita fra la 11^ e la 13^ settimana, durante la quale viene misurata la translucenza nucale, ovvero lo spessore della cute del feto a livello del collo. Il calcolo del rischio individuale viene determinato sulla base di tre parametri: l’età materna, lo spessore della translucenza nucale e il dosaggio di due ormoni placentari (free-betaHCG e PAPP-A).
Se il test risulta positivo, non significa che il feto è sicuramente malato, ma che il rischio che lo possa essere è aumentato, ovvero superiore a 1 su 250. In tal caso la diagnosi prenatale invasiva rappresenta l’unico modo per escludere con certezza le anomalie cromosomiche fetali. Esistono due procedure principali: la villocentesi, che consiste nel prelievo ecoguidato di una piccola quantità di materiale placentare tra la 11^ e la 13^ settimana, e l’amniocentesi, che prevede il prelievo di liquido amniotico attorno alla 15-16^ settimana. Queste procedure, sebbene diagnostiche, comportano un rischio di aborto dello 0,5-1%.
Eccellenza Ginecologica a Venezia e Mestre: L'Approccio del Dott. Bilato
Che si tratti di un controllo di routine o di un sintomo che ti preoccupa, a Venezia puoi avere accesso a specialisti altamente qualificati, tempi di attesa ridotti e strutture all'avanguardia. Il Dott. Bilato Pierluigi ha dedicato la sua carriera a fornire servizi di ecografia di alta qualità, mettendo in primo piano la salute e il benessere delle sue pazienti. La sua vasta conoscenza e l’utilizzo delle tecnologie più avanzate assicurano diagnosi precise e trattamenti personalizzati. Affidarsi al Dott. Bilato per l'ecografia morfologica a Mestre significa avere accesso a un servizio completo e all'avanguardia. L'ecografia morfologica è un momento cruciale durante la gravidanza, in quanto fornisce informazioni dettagliate sullo sviluppo del feto. Grazie alla sua precisione e alla sua attenzione ai dettagli, il dottor Bilato ti guiderà attraverso l'esame, fornendoti rassicurazione e tranquillità lungo il percorso.
Oltre alla morfologica, il Dott. Bilato è esperto nell'effettuare ecografie genetiche a Mestre, un esame avanzato che fornisce informazioni cruciali sullo sviluppo genetico del feto. Il Dott. Bilato offre molteplici servizi, tra cui il test del DNA fetale, un servizio diagnostico di ultima generazione che garantisce tranquillità alle future mamme. Grazie alla sua attenzione e cura ineguagliabili verso i pazienti, ogni visita diventa un’esperienza confortevole e accogliente. Presso centri di eccellenza come il Centro di medicina e Arc Poliambulatorio, ci si avvale di specialisti selezionati con comprovata esperienza e macchinari all'avanguardia per garantire al paziente diagnosi accurate.
Servizi Diagnostici e Tecnologie Avanzate nel Territorio
La nuova tecnologia rende più chiari e accurati i controlli del 1° trimestre, migliora la visualizzazione delle strutture cardiache del feto e rileva automaticamente molte misure e parametri. In ambito ginecologico, permette anche la valutazione dei fibromi in 3D con mappa e classificazione e l’analisi del pavimento pelvico con allineamenti e misure automatizzate. Questa innovazione consente di individuare precocemente malformazioni fetali e uterine, supporta misurazioni anatomiche chiave (ad esempio translucenza nucale e intracranica, immagini di cuore e cervello fetale) e, in molti casi, permette di evitare esami più invasivi come la risonanza magnetica.
Tra le prestazioni offerte dai centri specializzati nel territorio di Venezia e Mestre troviamo:
- Ecografia ostetrica: procedura diagnostica che utilizza onde sonore ad alta frequenza per creare immagini del feto all’interno dell’utero.
- Ecografia di accrescimento fetale: esame del 3° trimestre che permette di valutare la crescita del feto, la quantità di liquido amniotico e la salute della placenta.
- Colposcopia: indagine specialistica ambulatoriale che consiste nel guardare a forte ingrandimento il collo dell’utero e le pareti vaginali con uno strumento detto colposcopio.
- Eco-color doppler arterie uterine: esame che utilizza le onde sonore ad alta frequenza per visualizzare le arterie uterine e valutare la loro funzionalità.
- Esame HPV-test: prelievo citologico finalizzato a ricercare la presenza all’interno delle cellule del collo dell’utero la presenza di DNA di ceppi di HPV ad alto rischio.
- Citologia su strato sottile (Thin Prep): tecnica che consente di individuare eventuali anomalie cellulari che possono indicare la presenza di lesioni precancerose o di tumori in fase iniziale.
Gestione della Prenotazione e Accesso alla Sanità Privata
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